Inmunorregulación del crecimiento tumoral en un sistema murino / Immunoregulation of tumor growth in a murine model

Estudiamos la regulación del crecimiento tumoral y metastásico tanto por el propio tumor como por el sistema inmune, en un modelo murino. Sobrenadantes de cultivo de esplenocitos de portadores de tumor exacerban el crecimiento del propio tumor. Esta actividad desaparece luego de la cirugía tumoral pero con una cinética diferente dependendo de si el tumor es precoz o avanzado al tiempo de la cirugía. Las poblaciones esplénicas involucradas en la exacerbación varían durante el crecimiento del tumor mientras que las responsables de inducción de angiogénesis son siempre de naturaleza T. Con respecto de la autorregulación tumoral, encontramos que diferentes formas de antígenos tumorales (extractos tumorales, sobrenadantes de cultivo de células tumorales, células tumorales formolizadas) aumentan la diseminación metastásica, pero esta actividad está mediada por el sistema inmune del huésped. Por el contrario, sobrenadantes de cultivo de células tumorales no inducen exacerbación del tumor primario. Las células tumorales fueron tratadas con un modificador de membrana con la expectativa de alterar la respuesta inmune antitumoral

Fibronectin and laminin expression in breast cancer and lymph node metastases: lack of correlation with fibronectin plasmatic levels

Ya que las alteraciones de las membranas basales (BMs) se asocian a procesos de invasión y metástasis nos hemos propuesto estudiar si dos componentes de dichas membranas, la laminina (LA) y la fibronectina (FN) se ebcuentran alterados en carcinomas de mama humano y en sus respectivas metástasis ganglionares. Estos datos se analizaron en función del estadío clínico, grado histológico de malignidad y número de metástasis ganglionares. Se ha estudiado con el método de preoxidasa-antiperoxidasa la presencia y distribución de FN y LA en una serie de 25 tumores primários de mama, 22 nódulos linfáticos metastáscios y 10 biopsias de tejido mamario no tumoral. La tinción de las BMs par FN fue entre moderada y extensa en17/25 carcinomas, aunque éstas mostraron siempre discontinuidades. La tinción para LA de las BMs fue negativa o muy pobre e irregular en la mayoría de los casos. Se observó que 6/9 pacientes agrupados en estadio III (TNM) presentaron tinción pobre o negativa para FN en las BMs de los tumores primarios mientras que solo 1/15 de los pacientes agrupados en estadio I y II fue negativo para la misma glicoproteína. La desaparición de LA de las BMs se correlacionaría con el grado histológico de malignidad. En 19/22 metástasis ganglionares se destacó una marcada tinción intracelular par FN. La expresión de FN y LA en las BMs de metástasis ganglionares y los tumores primários correspondientes fue similar. No se hallo correlación entre los niveles de FN plasmática de las 19 pacientes estudiadas y la expresión de FN tisular. Este estudio demuestra alteraciones cuali y cuantitativas en la expresión de FN y LA en el tumor primario de mama y sugiere que los niveles de FN plasmáticos serían independientes de la expresión de la FN tisular tumoral